为抬高药品生产企业准入门槛，防止低水平重复，增强企业参与国际市场的竞争力，国家积极推进GMP认证工作。目前，全国近半数药品生产企业通过了GMP认证。那么，拿到GMP证书以后应该怎么办？华北制药集团华日药业公司的做法给了我们一个响亮的回答：莫躺在GMP证书上睡大觉，应该百尺竿头，更进一步。
君不见，一些药品生产企业把GMP认证比做“通关”，在GMP认证前铆足了劲，在软硬件建设上下功夫，使企业通过了认证；但通过认证之后，反而松懈下来，不仅没有继续完善管理理念和管理规范，而且连贯彻执行GMP规范都不能保证，如把为通过认证所做的一系列规范管理软件束之高阁，放入“闺中”。还有的药品生产企业虽然没有严格地遵照规范进行了生产，但也仅满足于现状，不愿向更高领域、更高标准迈进。笔者认为这些做法在今天竞争日益激烈的市场环境中是靠不住的，必须剔除。
虽然药品生产企业取得了GMP证书，表明取到了迈入国内市场的准入证，但药品生产企业要想生存发展，在日益激烈的国际市场竞争中赢得一席之地，还不能满足于此、止步于此，因为认证不是企业的终极目的，取得GMP证书只是走出了万里长征路上的第一步。企业尚需不断完善、不断发展、不断提高产品质量。只有凭借高质量的产品才能有实力参与国际市场的竞争，才能站住脚、立住身。
常言道：不进则退，不用则废。希望我们的药品生产企业能够认清形势，积极奋进，使自己永远处于不败之地。