据德国科研人员报道，人载脂蛋白a（Lpa）注射入大鼠后可积聚在大鼠肾脏的细胞内，然后在肾脏内代谢成为apoA片段从尿中排出。因此，肾脏对于Lpa的代谢至关重要。
德国汉堡Eppendorf大学医院内科的Tjark Reblin博士及其同事指出，目前对于导致动脉粥样化形成的脂蛋白a（Lpa）的代谢部位及其机理尚未阐明。但是，研究发现终末期肾病患者Lpa水平升高，这表明Lpa可能经肾脏代谢。
研究人员以大鼠为模型研究了人Lpa的代谢。首先将纯化的人Lpa注射入Wistar大鼠体内，并在不同时间点（30分钟到24小时）处死大鼠。结果发现，完整Lpa的半衰期为14.5小时，然后从注射大鼠的循环中被清除。在4、8和24小时后肾脏近曲小管的胞浆内可见强载脂蛋白a（apoA）免疫染色。在注射后1到8小时，载脂蛋白B（apoB）与apoA可同时存在于肾小球内，但肾毛细血管和肾小管仍为阴性。
研究人员指出，注射Lpa后，大鼠血浆内未见相应数量的apoA片段。但是，在所收集的尿样中可检测到分子量50-160kd的apoA片段，这表明肾脏在Lpa片段化中发挥重要的作用。
Reblin博士认为，尽管啮齿类动物缺乏内源性Lpa，但注射人Lpa的大鼠可作为一个有用的动物模型，供科研人员对Lpa的肾脏代谢状况进行深入研究。