因为非甾体抗炎药罗美昔布(lumiracoxib,Prexige)的严重肝损害反应,英国于2007年11月19日宣布暂停该产品的销售许可,欧盟其他一些国家也采取了类似的措施。2007年12月13日,经过对该产品的广泛评估,欧洲药品管理局(EMEA)发布消息,认为该产品风险大于利益,建议在欧盟范围内撤销所有含罗美昔布的产品。(EMEA网站)
2025年04月23日
因为非甾体抗炎药罗美昔布(lumiracoxib,Prexige)的严重肝损害反应,英国于2007年11月19日宣布暂停该产品的销售许可,欧盟其他一些国家也采取了类似的措施。2007年12月13日,经过对该产品的广泛评估,欧洲药品管理局(EMEA)发布消息,认为该产品风险大于利益,建议在欧盟范围内撤销所有含罗美昔布的产品。(EMEA网站)
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