迄今为止有报道的、针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行的关于靶向治疗与化疗效果比较的最大型III期研究――INTEREST临床研究的结果在韩国举行的世界肺癌大会上公布。该项大型临床研究的数据显示，在对非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行治疗方面，应用口服抗癌药物易瑞沙（吉非替尼）与应用静脉注射的化疗药物多西紫杉醇治疗具有相似（非劣于）的生存期。研究结果表明，与多西紫杉醇相比，易瑞沙显示出更加良好的耐受性，并且能够更好地提高患者的生活质量。
目前，肺癌是全球第一的癌症杀手，肺癌已经成为累积危险性最高的肿瘤。每年有超过135万人被诊断为肺癌新病例，并且有接近120万人死于这一致命疾病。这一数字超过了乳腺癌、结肠癌和前列腺癌三者死亡人数的总和。目前传统放化疗疗效非常有限，常伴有难以忍受的药物毒副反应，如恶心、呕吐、脱发、骨髓抑制、周围神经病变等。以铂类为基础的各种一线化疗的疗效已达到一个不易突破的平台。近年来，伴随靶向治疗的出现，靶向药物对非小细胞肺癌的治疗效果，成为备受医学界和学术界高度关注的话题。
此次INTEREST临床研究，是在既往接受过治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行地直接头对头比较的III期研究。INTEREST临床研究第一次证明了EGFR-TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂），如易瑞沙，总生存期不劣于化疗。
据悉，INTEREST研究入组了1,466名患者，比较了采用易瑞沙和采用多西紫杉醇这两种目前普遍采用的治疗方法之间的总体总生存期。INTEREST临床研究成为迄今为止有报道的、最大型的比较靶向药物和标准化疗二线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床研究。
美国德州MD Anderson 癌症研究中心的医学助理教授、INTEREST研究项目的主要协同研究者Edward Kim博士表示：“这个大型研究验证了在对既往接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗中，靶向治疗与化疗相比所起到的作用。研究显示易瑞沙与多西紫杉醇同样有效，并且，易瑞沙具有更加良好的耐受性。因此与接受多西紫杉醇治疗的患者相比，更多接受易瑞沙治疗的患者在临床上显示出了生活质量方面的显著改善。显然，能够不断提高功效、同时减小毒性作用的治疗方案，正是今后晚期癌症治疗领域的发展方向。”
阿斯利康正在和有关机构分享这些数据。
目前，世界领先的制药公司阿斯利康所研制的用于非小细胞肺癌的靶向药物——易瑞沙已经在全球36个国家和地区获得批准用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗，为非小细胞肺癌患者提供了重要的新型治疗方法。易瑞沙继2002年以来在日本、中国香港、印度尼西亚、韩国、菲律宾、中国台湾、马来西亚和新加坡陆续上市，并于2005年在中国上市，已有众多亚裔肺癌患者从中受益。
关于肺癌
每年有超过135万人被诊断为肺癌新病例，并且有接近120万人死于这种致命疾病，这一数字超过了乳腺癌、结肠癌和前列腺癌三者的死亡人数的总和。
如果肺癌在扩散至其他器官或者淋巴结之前能被早期检测出来，则大约一半的病人可以生存五年或者更久。但是由于肺癌很少是能够在早期阶段被发现，通常是在晚期才被诊断出来，因此原因五年生存率下降到了约15%左右。