肌营养不良症（Muscular Dystrophy），是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是肌肉进行性萎缩和力量减退，严重影响患者的生活质量，这种病症通常在儿童时期发病，随着病情的发展，患者可能需要依赖轮椅，甚至呼吸机等医疗设备来维持生活。

对于肌营养不良症患者来说，他们的生活充满了挑战，无论是日常活动还是参与社会活动都受到严重限制，他们往往需要更多的社会支持和帮助，在中国，政府为了保障这些特殊群体的基本生活，提供了包括残疾证在内的多种福利政策。

办理残疾证，首先需要通过专业医疗机构的诊断，确认患有肌营养不良症，并符合中国残疾人评定标准，这个过程一般由患者的主治医生或医院的相关科室负责，一旦被认定为残疾，患者可以凭残疾证享受到一系列的优惠政策，如免费或优惠乘坐公共交通工具、优先就诊、享受国家提供的康复治疗服务、申请相关的经济补贴等。

肌营养不良症患者在申请残疾证时可能会面临一些困难，比如疾病的复杂性和个体差异大，可能需要多次评估；或者由于病程进展快，可能导致评估结果与实际状况不符，建议患者及其家属积极与医生沟通，了解相关政策，及时申请并更新残疾证，以确保权益得到充分保障。

肌营养不良症患者确实可以通过申请残疾证来获取一定的社会支持，但这只是众多应对策略中的一种，更重要的是，我们需要全社会的理解和支持，为这类患者创造更加包容和便利的生活环境，让他们在面对疾病的同时，也能感受到生活的温暖和希望。